性早熟有哪些表现

　　１、特发性性早熟
 
　　一般为散发性，以女性多见（女∶男约为４∶１）。少数可呈家族性（可能属常染色体隐性遗传）。病因不明，女性常在８岁前出现发育，其顺序为先乳腺发育→出现阴毛→月经来潮→出现腋毛，阴唇发育（有色素沉着），阴道分泌物增多。
 
　　男性在９岁前出现性发育，睾丸、阴茎长大，阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深，阴茎勃起增加，甚至有精子生成，肌肉增加，皮下脂肪减少。
 
　　两性都表现为身材骤长，骨龄提前，终可使骨骺过早融合，使成年身高变矮。性心理成熟也提前，少数可有性交史或妊娠史。
 
　　２、神经系统疾病所致性早熟症
 
　　其临床表现与特发性者相似，仅本型同时可能具有神经系统器质性病变相关的表现。鉴别主要靠颅Ｘ线、ＣＴ、ＭＲＩ等检查。
 
　　３、原发性甲状腺功能减退症（甲减）伴性早熟症
 
　　少数幼儿期前患甲减者可伴性早熟，可能由于甲状腺激素水平降低，负反馈减弱，使下丘脑ＴＲＨ分泌增多，而ＴＲＨ不仅刺激垂体分泌ＴＳＨ增多，也刺激ＰＲＬ、ＬＨ和ＦＳＨ分泌增多，导致性早熟。
 
　　４、多发性骨纤维异样增殖症（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）伴性早熟
 
　　患者有骨骼发育不良，躯干皮肤有棕色色素斑，常伴性早熟。病因不明。好发于女孩，男孩少。其性发育顺序与正常不同：正常发育常为先乳房发育→阴毛生长→月经来潮，而本病是先有月经来潮（生殖器官发育已成熟），再有乳腺发育。
 
　　５、Ｓｉｌｖｅｒ综合征伴性早熟
 
　　本征为矮小症，先天性半身肥大伴性早熟。出生时生长激素水平正常，但以后若给予大量生长激素方法，可见身高增长迅速加快，推测与靶细胞对生长激素的敏感性低有关。本征性早熟的特征为骨龄与性发育相比明显延迟。

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